SP Cabergoline 0,25 mg SP Laboratories

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament SP Cabergoline 0,25 mg est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0,25 mg de cabergoline. Le conditionnement se présente sous la forme d’une boîte contenant 20 comprimés.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Elle inhibe la sécrétion de prolactine, une hormone responsable de la production de lait maternel. Elle est également utilisée pour traiter les troubles de l’hyperprolactinémie.

Indications du médicament

SP Cabergoline 0,25 mg est indiqué pour le traitement de l’hyperprolactinémie, y compris les troubles associés tels que l’aménorrhée, l’oligoménorrhée, la galactorrhée et l’infertilité chez les femmes. Il peut également être utilisé pour traiter les tumeurs hypophysaires prolactinomes.

Posologie

La posologie recommandée de SP Cabergoline 0,25 mg est de 0,25 mg par semaine, administrée en une ou deux prises. La posologie peut être ajustée en fonction de la réponse du patient. Il est important de suivre les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de SP Cabergoline 0,25 mg peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux et des troubles du sommeil. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

SP Cabergoline 0,25 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à tout autre ingrédient du médicament. Il est également déconseillé chez les patients atteints de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales graves.

Instructions particulières

Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la prise de SP Cabergoline 0,25 mg. Ne pas dépasser la dose recommandée et éviter de consommer de l’alcool pendant le traitement. Ce médicament peut causer une somnolence, il est donc recommandé de ne pas conduire ou d’effectuer des tâches nécessitant une vigilance accrue.

Surdosage

En cas de surdosage de SP Cabergoline 0,25 mg, des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des hallucinations et une pression artérielle basse peuvent survenir. En cas de surdosage, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin ou de se rendre aux urgences.

Interaction médicamenteuse

SP Cabergoline 0,25 mg peut interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments antihypertenseurs, les médicaments utilisés pour traiter les troubles mentaux et les médicaments contenant de l’alcool. Il est important d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer le traitement.

Conditions de stockage

SP Cabergoline 0,25 mg doit être conservé dans un endroit sec et à une température inférieure à 25°C. Il doit être tenu hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de SP Cabergoline 0,25 mg est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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