Mode d’emploi – Kiaresta 1 mg Neola

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Kiaresta 1 mg Neola est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 1 mg d’anastrozole, qui est l’ingrédient actif du médicament. Le médicament est conditionné dans une boîte contenant 28 comprimés.

Action pharmacologique

Kiaresta 1 mg Neola est un inhibiteur de l’aromatase. Il agit en bloquant l’enzyme aromatase, responsable de la conversion des hormones mâles en hormones féminines. Cela aide à réduire la production d’œstrogènes dans le corps, ce qui est bénéfique dans le traitement de certains types de cancer du sein chez les femmes ménopausées.

Indications du médicament

Kiaresta 1 mg Neola est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant chez les femmes ménopausées. Il est utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres traitements, tels que la chirurgie ou la radiothérapie.

Posologie

La posologie recommandée de Kiaresta 1 mg Neola est d’un comprimé par jour, à prendre par voie orale. Il est préférable de prendre le comprimé à la même heure chaque jour, avec un verre d’eau. Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la durée du traitement.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Kiaresta 1 mg Neola peut entraîner des effets secondaires. Les effets indésirables les plus courants comprennent les bouffées de chaleur, les douleurs articulaires, les maux de tête, la fatigue et les troubles gastro-intestinaux tels que les nausées et les vomissements. Si vous ressentez des effets indésirables persistants ou graves, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

Kiaresta 1 mg Neola est contre-indiqué chez les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité à l’anastrozole ou à tout autre composant du médicament.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement avec Kiaresta 1 mg Neola, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments alimentaires. Votre médecin pourra vous donner des instructions spécifiques en fonction de votre situation médicale.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de Kiaresta 1 mg Neola, veuillez contacter immédiatement un médecin ou un centre antipoison. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des bouffées de chaleur, des étourdissements, des nausées et des vomissements.

Interaction médicamenteuse

Il est important d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, car certains médicaments peuvent interagir avec Kiaresta 1 mg Neola. Cela peut affecter l’efficacité du médicament ou augmenter le risque d’effets indésirables. Votre médecin pourra ajuster votre traitement en conséquence.

Conditions de stockage

Conservez Kiaresta 1 mg Neola dans son emballage d’origine, à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de l’humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Kiaresta 1 mg Neola est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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