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CABERMED 0.5 (Cabergoline) 0.5 mg Deus Medical

161.00




Description détaillée du médicament CABERMED 0.5 (Cabergoline) 0.5 mg Deus Medical en français

Mode d’emploi – CABERMED 0.5 (Cabergoline) 0.5 mg Deus Medical

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament CABERMED 0.5 est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0,5 mg de cabergoline. Le médicament est fabriqué par Deus Medical et est conditionné dans une boîte contenant 50 comprimés.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Elle inhibe la sécrétion de prolactine, une hormone responsable de la production de lait chez les femmes et de certains problèmes de fertilité chez les hommes et les femmes. La cabergoline est également utilisée dans la thérapie post cycle (PCT) pour aider à restaurer les niveaux hormonaux normaux après l’utilisation de stéroïdes anabolisants.

Indications du médicament

CABERMED 0.5 est indiqué pour le traitement des troubles de la prolactine, tels que l’hyperprolactinémie, les tumeurs hypophysaires sécrétant de la prolactine (adénomes prolactinomes) et les problèmes de fertilité associés à une hyperprolactinémie.

Posologie

La posologie recommandée de CABERMED 0.5 varie en fonction de la condition traitée. Il est important de suivre les instructions de votre médecin. En général, la dose initiale recommandée est de 0,25 mg à 0,5 mg par semaine, divisée en deux prises. La dose peut être augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient. Ne dépassez pas la dose recommandée sans l’avis de votre médecin.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de CABERMED 0.5 peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux et des troubles du sommeil. Consultez votre médecin si ces effets secondaires persistent ou s’aggravent.

Contre-indications d’emploi

CABERMED 0.5 est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à tout autre ingrédient du médicament. Il est également déconseillé aux patients atteints de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales graves. Consultez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux appropriés avant de commencer le traitement.

Instructions particulières

Avant de prendre CABERMED 0.5, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Évitez de consommer de l’alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter les effets secondaires de la cabergoline. Suivez les instructions de votre médecin concernant les précautions spécifiques à prendre pendant le traitement.

Surdosage

En cas de surdosage de CABERMED 0.5, contactez immédiatement un professionnel de la santé ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des hallucinations et des troubles du mouvement.

Interaction médicamenteuse

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, car certains médicaments peuvent interagir avec la cabergoline. Évitez de prendre des médicaments contenant de l’ergotamine ou de la dihydroergotamine pendant le traitement, car cela peut augmenter le risque d’effets secondaires. Votre médecin ajustera peut-être la posologie ou vous prescrira un autre médicament si nécessaire.

Conditions de stockage

Conservez CABERMED 0.5 dans son emballage d’origine à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de la lumière et de l’humidité. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de CABERMED 0.5 est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Sostanza

Cabergoline

Principio attivo, mg

0,5

Modulo di approvazione

Fiala

1 compressa, mg

0,5

Fabbricante

Deus Medical

Imballaggio delle merci

Confezione (50 compresse)

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