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Létromine – Mode d’emploi
Forme de libération, conditionnement et composition
Létromine est disponible sous forme de comprimés pelliculés. Chaque comprimé contient 2,5 mg de létrozole, qui est le principe actif du médicament. Les comprimés sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées, avec une boîte contenant 30 comprimés.
Action pharmacologique
Létromine est un médicament appartenant à la catégorie des anti-œstrogènes. Il agit en inhibant l’enzyme aromatase, responsable de la conversion des androgènes en œstrogènes. Cela réduit les niveaux d’œstrogènes dans le corps, ce qui peut être bénéfique dans le traitement de certains types de cancer du sein chez les femmes ménopausées.
Indications du médicament
Létromine est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez les femmes ménopausées, après une chirurgie initiale ou une chimiothérapie adjuvante. Il peut également être utilisé dans le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes ménopausées, en cas de progression de la maladie après un traitement antérieur par anti-œstrogènes.
Posologie
La posologie recommandée de Létromine est de 2,5 mg par jour, administrée par voie orale. Il est préférable de prendre le comprimé à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture. La durée du traitement peut varier en fonction de la réponse individuelle au médicament et des recommandations du médecin traitant.
Effets secondaires
Les effets secondaires courants de Létromine peuvent inclure des bouffées de chaleur, des douleurs articulaires ou musculaires, de la fatigue, des maux de tête, des nausées et des vomissements. Il est important de signaler tout effet indésirable persistant ou grave à votre médecin.
Contre-indications d’emploi
L’utilisation de Létromine est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer, chez les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité connue au létrozole ou à tout autre composant du médicament.
Instructions particulières
Avant de commencer le traitement par Létromine, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les suppléments alimentaires et les produits à base de plantes. Votre médecin peut ajuster la posologie ou vous prescrire des médicaments supplémentaires si nécessaire.
Surdosage
En cas de surdosage accidentel de Létromine, contactez immédiatement un médecin ou un centre antipoison. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des bouffées de chaleur, des étourdissements, des nausées et des vomissements.
Interaction médicamenteuse
Létromine peut interagir avec certains médicaments, y compris les œstrogènes, les inhibiteurs de l’aromatase, les médicaments contenant de l’œstrogène, les médicaments contenant de la progestérone et les médicaments contenant des hormones thyroïdiennes. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer le traitement par Létromine.
Conditions de stockage
Létromine doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C. Il doit être conservé dans son emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Durée de conservation
La durée de conservation de Létromine est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
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